政治雷達 › 法律 › 優良藥品製造標準 › 第2條

優良藥品製造標準 第2條

第 一 編 總則
藥品製造工廠(以下簡稱藥廠)應具左列基本事項: 一、應有適當之建築設施、空間及設備。 二、所有作業均應分別制訂明確之書面作業程序。 三、應有經適當訓練能正確執行任務之作業人員。 四、應使用合於既訂規格及儲存條件之原料、成品容器、封蓋、標示材料與包裝材料。 五、所有製程應符合既訂之作業程序,並以明確而易評估之方式記載與保存足以追溯每批成品製造、加工、包裝、儲存、運銷等過程之紀錄,以確保成品數量品質合於既訂規格。 六、成品應有適當之儲存與運銷制度,並建立足以迅速收回已運銷成品之系統。
AI 白話解釋

「總則」的其他條文

第1條本標準依藥物藥商管理法第四十二條及動物用藥品管理法第十六條之規定訂定之。第3條本標準之專用名詞其意義如左:一、藥品:除本標準有特別規定外,係指藥物藥商管理法第五條所稱之「…
← 第1條看 優良藥品製造標準 全文第3條 →
資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。