行政院衛生署受理罕見疾病藥物查驗登記審查費收費標準
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│受理類別 │ 定義與範圍 │ 收費基準 │ 備駐 │
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│（一）新罕見疾│罕見疾病防治及藥物法│一○、○○○│新增項目│
│ 病藥品 │規定之新藥 │ │ │
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│ │國內新設工廠、新劑型│ 四、○○○│新增項目│
│ │設立查核 │ │ │
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│ │國外製藥工廠資料備查│ 四、○○○│新增項目│
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│（二）生物製劑│血液製劑、抗毒素、疫│一○、○○○│新增項目│
│ 、類毒素│苗、利用基因工程製造│ │ │
│ 及菌液等│之藥品 │ │ │
│ 基因工程│ │ │ │
│ 製劑 │ │ │ │
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│ │國內新設工廠、新劑型│ 四、○○○│新增項目│
│ │設立查核 │ │ │
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│ │國外製藥工廠資料備查│ 四、○○○│新增項目│
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│（三）臨床試驗│計畫書審核 │ 三、○○○│新增項目│
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│（四）原料藥 │供藥廠製造罕見疾病藥│ 六、○○○│新增項目│
│ │品之原料 │ │ │
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│（五）自用原料│國內藥廠輸入自用之報│ 三○○│新增項目│
│ 輸入 │備 │ │ │
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│（六）罕見疾病│須檢附臨床、安全性試│ 六、○○○│新增項目│
│ 用之新醫│驗報告等之新醫療器材│ │ │
│ 療器材（│ │ │ │
│ 含新醫療│ │ │ │
│ 效能） │ │ │ │
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│ │國內醫療器材廠 GMP │ 四、○○○│新增項目│
│ │查核 │ │ │
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│ │國外醫療器材工廠備查│ 四、○○○│新增項目│
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│（七