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醫療器材優良運銷準則
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醫療器材優良運銷準則 第6條
運銷系統應建置文件體系,其內容應包括下列事項: 一、品質手冊或同等文件。 二、本準則所定之程序及紀錄。 三、運銷系統流程之規劃、運作、管制所製作之文件及紀錄。 四、其他中央主管機關規定之事項。
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資料來源:
法務部全國法規資料庫
(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。
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