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藥品優良臨床試驗作業準則
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藥品優良臨床試驗作業準則 第25條
試驗機構為審查藥品臨床試驗,應設人體試驗委員會,組成人員應具備審查及評估藥品臨床試驗之科學、醫學或倫理資格及經驗。 人體試驗委員會之委員至少五人,其中至少一位為非科學背景者,且至少一位為非試驗機構成員。 人體試驗委員會應建立並遵守書面作業程序,且應保存活動之書面紀錄及會議紀錄。 人體試驗委員會之組成及運作,應符合主管機關公告之規定。
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資料來源:
法務部全國法規資料庫
(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。
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