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藥物優良製造準則 第60條

第 三 編 醫療器材優良製造規範 › 第 一 章 通則
本編有關醫療器材之設計、開發、生產、安裝與服務之規範,係依據國際標準組織醫療器材品質管理系統(ISO13485:Medicaldevices—Qual-itymanagementsystems—Requirementsforregulatorypurposes)之內容訂定。
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「通則」的其他條文

第61條本編用詞,定義如下:一、主動式醫療器材:指以電能或其他能源,非直接由人員或重力產生以發揮其功…第62條第二等級、第三等級及第一等級非屬醫療器材管理辦法附件二所列未滅菌或不具量測功能品項之醫療器材…
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。