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藥物優良製造準則 第78條

管理階層審查輸出應包括下列相關事項之任何決定與措施: 一、品質管理系統及其流程有效性之改進。 二、顧客要求有關產品之改進。 三、資源需求。
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。