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藥物優良製造準則第81條

第三編醫療器材優良製造規範 › 第二章標準模式 › 第三節資源管理

製造業者應建立書面程序以執行下列事項：
一、決定與執行影響產品工作品質人員所需之能力。
二、提供訓練或採取其他措施以滿足前項需求。
三、評估所採取措施之有效性。
四、確保人員認知其作業活動之相關性與重要性，及如何達成品質目標。
五、維持人員教育、訓練、技能及經驗之紀錄。

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資料來源：法務部全國法規資料庫（開放資料）。AI 白話僅供理解，正式適用以官方條文為準。