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藥物優良製造準則
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藥物優良製造準則 第82條
第 三 編 醫療器材優良製造規範 › 第 二 章 標準模式 › 第 三 節 資源管理
製造業者應決定、提供及維持符合產品要求所需之基礎設施。基礎設施應包括下列事項: 一、建築物、工作空間及相關之設施。 二、製程設備(硬體及軟體)。 三、支援服務(如運輸或通訊)。 當維護活動或缺少該等維護活動而影響產品品質時,製造業者應以書面建立維護活動之要求及其實施頻率。 前項維護紀錄應予以維持。
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資料來源:
法務部全國法規資料庫
(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。
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