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醫療器材品質管理系統準則 第51條

製造業者應保存各滅菌批次之滅菌流程參數紀錄。 前項紀錄之內容,應可追溯至醫療器材之每生產批次。
AI 白話解釋
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。