醫療器材品質管理系統準則 第50條

醫療器材之售後有特定規格要求者，製造業者應以書面訂定服務之執行程序，及執行與查證之參考量測方式或其他資料。 前項服務，製造業者或其授權代理人應製作紀錄並保存。 製造業者應分析前項紀錄；其有申訴者，應確認有無處理及處理結果。必要時，應將處理結果納入改善之參考。