臺灣地區含藥酒類管理辦法 第5條

凡製造含藥酒類，應以酒精度三十度以上之酒類調製，並依專賣機關有關 管理辦法之規定，檢同中央衛生主管機關許可證影本，向專賣機關申請登 記、配售、不得自行釀造，或向市面採購酒類為製造藥品之原料 (申請書 格式如附件) 。 專賣機關配售前項酒類時，應以副本通知受配藥商之當地 (縣市) 衛生主 管機關。