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藥物優良製造準則 第127條

第 三 編 醫療器材優良製造規範 › 第 三 章 精要模式
製造業者應建立並維持書面程序，管制所有與本章規定有關之文件與資料。
AI 白話解釋

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資料來源：法務部全國法規資料庫（開放資料）。AI 白話僅供理解，正式適用以官方條文為準。