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藥物優良製造準則 第63條

第 三 編 醫療器材優良製造規範 › 第 二 章 標準模式 › 第 一 節 品質管理系統
製造業者應以書面建立、實施及維持符合本準則規定之品質管理系統。製造業者應採取下列措施: 一、鑑別品質管理系統所需之流程及應用。 二、決定品質管理系統實施之順序與相互作用。 三、決定品質管理系統所需之準則及方法,以確保流程之有效運作及管制。 四、確保可取得必要之資源與資訊,以維護品質管理系統流程之運作與監管。 五、監管、量測及分析品質管理系統之流程。 六、實施必要措施,以實現品質管理系統流程規劃之結果,並維持該流程之有效性。 當製造業者決定將向供應者採購任何影響產品符合品質管理系統要求之全部或部分流程時,應確保對採購流程之管制。 品質管理系統應鑑別及管制採購之流程。
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「品質管理系統」的其他條文

第64條品質管理系統文件應包括下列事項:一、品質政策與品質目標之書面聲明。二、品質手冊。三、本準則所…第65條製造業者應建立與維持品質手冊,其內容包括下列事項:一、品質管理系統之範圍。二、品質管理系統所…第66條品質管理系統應管制所需之文件,包含但不限於書面紀錄之類型,均應依據本準則之要求予以管制。製造…第67條製造業者應建立與維持紀錄,以提供符合品質管理系統要求與有效運作之證據。品質紀錄應保持清晰易讀…
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。