政治雷達 › 法律 › 藥物優良製造準則 › 第70條

藥物優良製造準則 第70條

第 三 編 醫療器材優良製造規範 › 第 二 章 標準模式 › 第 二 節 管理階層責任
最高管理階層應確保品質政策包括下列事項: 一、適當並符合製造業者之目的。 二、符合要求並維持品質管理系統有效性之承諾。 三、提供建立與審查品質目標之架構。 四、在製造業者組織內溝通並獲得瞭解。 五、審查品質政策之適用性。
AI 白話解釋

「管理階層責任」的其他條文

第68條最高管理階層應建立、實施品質管理系統及維持其有效性,並提供下列事項之證據:一、在製造業者內部…第69條最高管理階層應確定並滿足顧客之要求。第71條最高管理階層應確保在相關部門與階層中建立品質目標。品質目標應包括產品符合要求、可加以量測,及…第72條最高管理階層應確保下列事項:一、規劃品質管理系統,以符合品質目標以及第六十三條之要求。二、變…第73條最高管理階層應以書面規定並溝通內部之責任與職權。最高管理階層應針對擔任會影響品質之管理、執行…第74條最高管理階層應指派管理階層之一人擔任管理代表,該代表不得受其他責任之影響,且應明訂其責任與職…第75條最高管理階層應建立溝通品質管理系統有效性之適當流程。第76條最高管理階層應於規劃期間內,審查製造業者之品質管理系統,以確保其持續之適用性、適切性及有效性…第77條管理階層審查之輸入應包括下列資訊:一、稽核之結果。二、顧客回饋。三、流程績效與產品符合性。四…第78條管理階層審查輸出應包括下列相關事項之任何決定與措施:一、品質管理系統及其流程有效性之改進。二…
← 第69條看 藥物優良製造準則 全文第71條 →
資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。