政治雷達法律醫療器材優良臨床試驗管理辦法 › 第20條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法 第20條

前條稽核,應依下列規定辦理: 一、試驗委託者依臨床試驗之重要性、受試者人數、試驗種類、複雜性及受試者風險訂定稽核計畫及標準作業規定。 二、依前款計畫及標準作業規定執行。 三、稽核者之觀察、發現及結果,應以書面記錄之。
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。