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優良藥品製造標準 第22條

各劑型之製造,應視製品之需要,具左列基本設備: 一、粉(散)劑: (一)粉碎機。 (二)篩粉機。 (三)混合機。 (四)乾燥機或乾燥箱。 (五)粉塵收集設備。 二、膠囊劑: (一)粉碎機。 (二)篩粉機。 (三)混合機。 (四)乾燥機或乾燥箱。 (五)溶膠調合設備。 (六)軟膠膜加工設備。 (七)軟膠囊充填壓置設備。 (八)自動膠囊充填或半自動充填設備。 (九)粉塵收集設備。 前款第五目及第六目設備之裝置場所應與其他部門隔離。 三、顆粒劑、錠劑、加衣錠劑、丸劑: (一)粉碎機。 (二)篩粉機。 (三)混合或煉合機。 (四)乾燥機或乾燥箱。 (五)顆粒機。 (六)整粒機。 (七)壓錠機或整丸機。 (八)糖衣機及送風乾燥設備。 (九)錠(丸)糖衣磨光機。 (十)溶膠調合、噴霧、送風、乾燥設備。 (十一)外殼模器、加光器。 (十二)粉塵收集設備。 前款第八目至第十目設備之裝置場所應與其他部門隔離。 四、乳劑、懸浮劑、酊劑、浸膏劑、流浸劑、液劑(含眼用製劑): (一)製造蒸餾水或潔淨水之設備。 (二)乳化機。 (三)乳劑調勻機及脫泡機。 (四)液劑調配容器、液劑澄清槽或瓷缸。 (五)滲漉器。 (六)浸漬器。 (七)過濾設備。 (八)攪拌設備。 (九)定量分裝設備。 (十)加熱濃縮裝置。 (十一)加壓滅菌機。 (十二)安瓿切斷機及容器封閉設備。 (十三)異物檢查設備。 (十四)容器乾燥滅菌機及冷卻、保管設備。 (十五)空氣清淨及無菌分裝設備。 五、軟膏劑(含眼用製劑)、栓劑: (一)粉末研磨機。 (二)篩粉機。 (三)二重加熱釜。 (四)調勻設備。 (五)軟膏管充填機。 (六)軟膏管封閉機。 (七)栓劑模型冷凝設備。 (八)空氣清淨無菌分裝設備及容器滅菌設備。 (九)粉塵收集設備。 六、注射劑: (一)蒸餾水及注射用水製造設備及防止微生物產生熱原所需之設備。 (二)安瓿切斷機。 (三)容器乾燥滅菌機及冷卻、保管設備。 (四)注射藥劑溶液過濾設備,應具備無熱原之除菌過濾設備。 (五)準確衡量之充填設備。 (六)注射劑容器封閉設備。 (七)加壓滅菌設備。 (八)注射劑容器封閉狀態及安瓿洩漏檢驗設備。 (九)注射劑異物檢查設備。 (十)消毒室:供員工洗手消毒之用,並應具防止消毒後再被污染之裝置。 (十一)更衣室:供員工更換已滅菌且無塵之工作衣帽、口罩、手套及鞋履之用。 (十二)藥液調劑室及調製設備。 (十三)藥液充填及容器封閉室。 七、硬質空心膠囊製造: (一)溶膠設備。 (二)模製設備。 (三)乾燥設備。 (四)裁截設備。 (五)消毒滅菌設備。 八、生物製劑: (一)製造、試驗用動物及接種微生物後之動物飼養隔離設備,各動物室應依動物類別及製造、試驗工作性質予以隔離,供大動物用者須設大動物保定裝置,各動物室應與製造、分裝作業場所保持適當之距離。 (二)動物採血場所須具有足供沖洗之水源設備。 (三)工作場所之清理污水及消毒設備。 (四)微生物培養設備,包括培養基之調配、微生物過濾、培養基滅菌、培養接種採取等設備。 (五)血清分離設備。 (六)稀釋原液調製設備及其他溶液調劑設備。 (七)分裝及容器密封設備。 (八)冷凍乾燥設備。 (九)使用前後之製造、檢驗用器具及各種液劑、培養基等之滅菌消毒設備。 (十)恆溫器、滅菌器、冷藏及冷凍設備,應附裝自動調節器、溫度計及其他必須之記錄儀器。 (十一)動物解剖及臟器磨碎之設施及設備。 (十二)動物屍體及其他污物焚化設備。 生物製劑之製造、加工、分裝作業,並應具備製造注射劑之場所、設施與設備。 九、其他製劑應視實際需要具備必需之加工或分裝設備。
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。