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上市中藥監測辦法 第3條

前條第一項第二款監測品項及內容如下: 一、中藥材: (一)標籤或包裝。 (二)砷、鉛、鎘、汞或總重金屬。 (三)二氧化硫。 (四)黃麴毒素。 (五)農藥殘留。 (六)其他經中央主管機關認定應監測事項。 二、中藥製劑: (一)標籤或包裝。 (二)砷、鉛、鎘、汞或總重金屬。 (三)大腸桿菌、沙門氏菌或微生物總生菌數。 (四)指標成分。 (五)其他經中央主管機關認定應監測事項。 前項監測內容,中央主管機關得依風險程度酌予調整,納入年度計畫。
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引用本條的條文

上市中藥監測辦法中另有 1 條條文提到第3條,適用時常需一起看。

第5條第三條監測品項之數量,每年總計不得少於四百件。

同章節的其他條文

第2條中央主管機關應每年訂定上市中藥監測計畫;其內容,包括下列事項:一、計畫目標及期程。二、監測品…第4條前條第一項第一款第一目及第二款第一目標籤或包裝,應符合藥事法第七十五條規定。前條第一項第一款…第5條第三條監測品項之數量,每年總計不得少於四百件。第6條直轄市、縣(市)主管機關執行監測時,執行人員應向受監測者出示職務身分證明文件,告知監測事由及…第7條前條監測,應於現場製作監測紀錄,記載下列事項:一、受監測者名稱、地址、負責人姓名、受監測現場…第8條直轄市、縣(市)主管機關應於監測次年一月三十一日前,將前一年度監測結果彙報中央主管機關;中央…第9條本辦法自發布日施行。
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。