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上市中藥監測辦法 第7條

前條監測,應於現場製作監測紀錄,記載下列事項: 一、受監測者名稱、地址、負責人姓名、受監測現場代表人之簽名或蓋章。 二、監測人員之簽名或蓋章。 三、監測檢體之品名、批號、製造廠或經銷商、製造日期、有效期間或保存期限。
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第2條中央主管機關應每年訂定上市中藥監測計畫;其內容,包括下列事項:一、計畫目標及期程。二、監測品…第3條前條第一項第二款監測品項及內容如下:一、中藥材:(一)標籤或包裝。(二)砷、鉛、鎘、汞或總重…第4條前條第一項第一款第一目及第二款第一目標籤或包裝,應符合藥事法第七十五條規定。前條第一項第一款…第5條第三條監測品項之數量,每年總計不得少於四百件。第6條直轄市、縣(市)主管機關執行監測時,執行人員應向受監測者出示職務身分證明文件,告知監測事由及…第8條直轄市、縣(市)主管機關應於監測次年一月三十一日前,將前一年度監測結果彙報中央主管機關;中央…第9條本辦法自發布日施行。
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資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。