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上市中藥監測辦法 第6條

直轄市、縣（市）主管機關執行監測時，執行人員應向受監測者出示職務身分證明文件，告知監測事由及法規依據並抽驗以足供檢驗之藥品適當數量為限。
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第2條中央主管機關應每年訂定上市中藥監測計畫；其內容，包括下列事項：一、計畫目標及期程。二、監測品…第3條前條第一項第二款監測品項及內容如下：一、中藥材：（一）標籤或包裝。（二）砷、鉛、鎘、汞或總重…第4條前條第一項第一款第一目及第二款第一目標籤或包裝，應符合藥事法第七十五條規定。前條第一項第一款…第5條第三條監測品項之數量，每年總計不得少於四百件。第7條前條監測，應於現場製作監測紀錄，記載下列事項：一、受監測者名稱、地址、負責人姓名、受監測現場…第8條直轄市、縣（市）主管機關應於監測次年一月三十一日前，將前一年度監測結果彙報中央主管機關；中央…第9條本辦法自發布日施行。
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資料來源：法務部全國法規資料庫（開放資料）。AI 白話僅供理解，正式適用以官方條文為準。