政治雷達 › 法律 › 藥物優良製造準則 › 第119條

藥物優良製造準則 第119條

第 三 編 醫療器材優良製造規範 › 第 二 章 標準模式 › 第 五 節 量測、分析及改進
製造業者應鑑別與管制不符合要求之產品,以防止非預期之使用或交貨。 應以書面程序規定處理不符合產品之管制與相關之責任與職權。 製造業者應藉由下列之一項或數項方法,處理不合格產品: 一、採取措施以消除所發現之不符合情況。 二、以特殊採用方式授權使用、放行或允收。 三、採取措施以防止產品供作原預期之使用或應用。 製造業者應確保不合格產品僅在滿足法規要求之情況下方得以實施特殊採用,應維持授權特殊採用人員身分之紀錄。 製造業者應維持不符合性質之紀錄,以及隨後採取之任何措施之紀錄,包括特殊採用之核准紀錄。 製造業者應再次查證經改正後之不合格產品,以展示其符合要求。 當交貨或開始使用後,發現產品有不符合情形時,製造業者應對不符合情形之影響或潛在影響採取適當之措施。 如產品需要重加工一次或多次,製造業者應以作業指導書規定重加工之流程,並以原作業指導書進行授權與核可。在授權與核可該作業指導書之前,應確定重加工對產品之不利影響,並維持重加工之書面紀錄。
AI 白話解釋

「量測、分析及改進」的其他條文

第113條製造業者應規劃與實施所需之監管、量測、分析及改進流程,以符合下列事項:一、展示產品之符合性。…第114條製造業者應對有關其是否已符合顧客要求之資訊進行監管以作為對品質管理系統績效之量測之一。製造業…第115條製造業者應在所規劃之期間內執行內部稽核以決定品質管理系統是否符合下列要求:一、符合產品實現之…第116條製造業者應採用適當方法,監管與量測品質管理系統流程。前項方法應證實流程可達成規劃結果之能力。…第117條製造業者應監管監控與量測產品之特性,以查證產品符合要求。前項監管與量測應依據所規劃之安排與書…第118條製造業者應記錄執行植入式主動醫療器材與植入式非主動醫療器材檢查測試人員之身分。第120條製造業者應建立決定、收集及分析適當資料之書面程序,以展示品質管理系統之適當性與有效性,並評估…第121條製造業者應利用品質政策、品質目標、稽核結果、資料分析、預防與矯正措施及管理審查來鑑別與實施任…第122條製造業者應採取消除不符合事項原因之措施,以防止其再發生。矯正措施應與不符合事項之影響程度相稱…第123條製造業者應決定消除潛在不符合事項原因之措施,以預防其發生。預防措施應與潛在不符合事項之影響相…
← 第118條看 藥物優良製造準則 全文第120條 →
資料來源:法務部全國法規資料庫(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。