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輸入醫療器材邊境抽查檢驗辦法
› 第13條
輸入醫療器材邊境抽查檢驗辦法 第13條
第 三 章 查驗程序
查驗機關對於在貨櫃場取樣困難、檢驗時間超過五日、容易腐敗、變質或其安全功效穩定性不足之醫療器材,得於報驗義務人書立切結書表明負保管責任後,簽發輸入醫療器材具結先行放行通知書,供其辦理先行通關,並存置於特定地點。 前項具結先行放行之醫療器材,報驗義務人切結之存置地點與實際不符,或於核發輸入許可通知前,擅自啟用、移動或販售者,查驗機關應暫停受理該報驗義務人具結先行放行申請一年。
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「查驗程序」的其他條文
第6條
查驗機關實施查驗,就下列方式擇一或合併為之:一、逐批查驗:對各批次輸入醫療器材,均予查驗。二…
第7條
輸入醫療器材有下列情形之一者,採逐批查驗:一、報驗義務人首次輸入之前三批同品目、同商標(牌名…
第8條
輸入醫療器材有下列情形之一者,採加強抽批查驗:一、報驗義務人前一批輸入為同品目、同商標(牌名…
第9條
輸入醫療器材有下列情形之一者,採一般抽批查驗:一、依第七條第一項第一款逐批查驗後,皆符合規定…
第10條
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第11條
查驗之取樣,應於醫療器材存置處所實施。醫療器材由整裝貨櫃裝運者,應於海關指定之集中查驗區或經…
第12條
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第14條
輸入醫療器材經查驗合格者,查驗機關應核發輸入許可,並通知報驗義務人;報驗義務人亦得向查驗機關…
第15條
輸入醫療器材查驗不合格者,查驗機關應核發輸入不合格之通知予報驗義務人。報驗義務人於收受前項通…
第16條
輸入之醫療器材經查驗不合格者,除法律另有規定外,應由報驗義務人辦理退運或銷燬。查驗不合格之醫…
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第14條 →
資料來源:
法務部全國法規資料庫
(開放資料)。AI 白話僅供理解,正式適用以官方條文為準。
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