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行政院衛生署人用生物製劑生產技術授權管理辦法 第12條

本局應於契約中約定監督廠商技術使用情形，以確保未來技術擴散成效。
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第2條本局依本辦法將人用生物製劑生產技術授權廠商時，得監督廠商之運作並可隨時抽查。本局依本辦法將人…第3條為確保與廠商技術授權之運作順暢，本署應成立「人用生物製劑生產技術授權委員會」(以下簡稱本會)…第4條本局與廠商技術授權案各相關約定均應經本會通過。第5條參與技術授權之廠商資格條件應符合下列規定：一、從事或將從事與技術授權內容或技術性相關業務者。…第6條本局應就技術授權計畫名稱及內容摘要送本會審查通過後公告之，於公告日起一定期間內接受有意願參與…第7條本局技術授權計畫之處理程序如下：一、應至少在一家全國性報紙及資訊網路連續公告七日技術授權相關…第8條技術授權內容之一部或全部如係本局自國外廠商引進者，須遵循本局與技術來源廠商簽定之契約相關規定…第9條授權之技術已具市場價值，經本會認定應收取權利金者，則權利金之相關事宜均應經本會審查通過。所收…第10條技術授權計畫若為連續性多年計畫，應按年簽約執行之。計畫在執行一段時間後，應允許一定家數廠商申…第11條技術授權計畫執行期間，如因情勢變更而有調整計畫內容之必要時，在符合原定計畫目標之原則下，本局…第13條簽約廠商非經本局同意不得將技術授權他人。第14條本辦法自發布日施行。
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資料來源：法務部全國法規資料庫（開放資料）。AI 白話僅供理解，正式適用以官方條文為準。