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藥物優良製造準則 第105條

第 三 編 醫療器材優良製造規範 › 第 二 章 標準模式 › 第 四 節 產品實現
製造業者應建立滅菌流程確認之書面程序。滅菌流程應在初次使用前完成確認。 滅菌流程之確認結果紀錄應予以維持。
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資料來源：法務部全國法規資料庫（開放資料）。AI 白話僅供理解，正式適用以官方條文為準。